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厭氧培養(yǎng)箱使用步驟

 

厭氧培養(yǎng)箱使用步驟

  厭氧培養(yǎng)箱是一種在無氧環(huán)境下進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)及操作的專用裝置,可培養(yǎng)難生長的厭氧升物,又能避免以往厭氧生物在大氣操作時接觸氧氣而死亡的危險 。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn),已經(jīng)成為上述領(lǐng)域?qū)嶒炇页S玫膬x器。我們在使用如何正確規(guī)范的操作厭氧培養(yǎng)箱呢,下面就做簡單介紹

一、操作形成厭氧環(huán)境

  1、按使用要求放置好必要的配件和器具,并向操作室內(nèi)放入二個無毒塑料袋。
  2、通電源開照明燈,開控溫儀,調(diào)節(jié)所需溫度及安全溫度。
  3、操作室內(nèi)放入1000g鈀粒(封閉)和500g干燥劑,并放入美蘭指示劑(封閉)。
  4、 關(guān)緊取樣室內(nèi)外門,并抽真空校驗。
  5、操作室內(nèi)次置換(氮?dú)庵脫Q):
  (1)先用橡皮管插入操作室內(nèi)進(jìn)氣口,另一頭插入塑料袋。
 ?。?)接通氮?dú)膺M(jìn)氣路,打開氮?dú)饪刂崎y,使二只塑料袋充足氮?dú)?,然后扎緊袋口。
 ?。?)把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊。
 ?。?)把塑料袋內(nèi)氮?dú)鉂u漸地放于操作室內(nèi),至全部放出。
  6、操作室第二次置換(氮?dú)庵脫Q)重復(fù)一次充氮過程,并注意隨時用腳踏開關(guān)開閉排氣。
  7、操作室第三次置換(混合氣體置換):
 ?。ɑ旌蠚怏w配比為:N2 85%;H2 10%;CO2 5%)。
 ?。?)調(diào)換氣路打開混合氣道通閥門進(jìn)氣,充氣時要隨時腳踏開關(guān)開閉排氣。
 ?。?)混合氣充滿塑料袋后,關(guān)掉混合氣直通閥(三通閥),使混合氣經(jīng)過流量計輸入操作并調(diào)整流量計,流量為每分鐘10毫升左右。
 ?。?)把塑料袋內(nèi)混合氣漸漸排于操作室內(nèi)。
 ?。?)通過三次換氣后,操作室內(nèi)氣體含氧量已處于極微量狀態(tài)。
  8、操作室內(nèi)打開鈀粒除氧劑,接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧,一小時后打開美蘭指示劑(美蘭安瓶)觀察其變色情況,不變色為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境。
  9、開紫外線滅菌燈,室內(nèi)進(jìn)行滅菌處理。滅菌時間自定。

二、菌種的置入和培養(yǎng)

  1、檢查取樣室內(nèi)門并關(guān)緊之。
  2、打開取樣室外門,將菌種放入取樣室后即關(guān)上外門。
  3、 取樣室充氮置換三次過程:先抽真空度500毫米汞柱(66Kpa)以上停,然后人工打開氮?dú)忾y門進(jìn)氣,使指針回復(fù)零位后進(jìn)行下次操作。
  4、如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù)。
  5、取樣室內(nèi)外門開啟,關(guān)緊要抽低真空度100毫米汞柱(13 Kpa)檢驗及幫助操作。
  6、厭氧培養(yǎng)箱需要長期連續(xù)使用的條件:
 ?。?)每天在操作室內(nèi)打開美蘭指示劑觀察,正常情況下使用。如不正常就必須重新?lián)Q氣。
 ?。?)要長期連續(xù)輸入微量的混合氣體,使補(bǔ)進(jìn)的氫氣能和微量的氧結(jié)合通過催化吸收,保證了室內(nèi)厭氧狀態(tài),補(bǔ)入混合氣流量選定為每分鐘10毫升左右。
 ?。?)連續(xù)培養(yǎng)運(yùn)行一天,更換一次除氧劑和干燥劑。
  7、接種棒滅菌器的應(yīng)用:
 ?。?)隨時用鎳鉻電熱絲使電極短路而變赤熱以進(jìn)行殺菌(接種棒)。
 ?。?)熔蠟處可直接放上,試管封蠟口旋轉(zhuǎn)熔蠟。
  8、操作室里的培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度不可任意選擇和控制。
  9、調(diào)整混氮?dú)馄俊⒑蠚馄枯敵鰤毫Γ赫{(diào)節(jié)減壓閥,使輸出壓力為0.1Mpa左右。

更多操作注意細(xì)節(jié),請參照各個類型和型號的厭氧培養(yǎng)箱產(chǎn)品使用說明